Wszystkie nowotwory
| Protokół | Status rekrutacji | Opis Badania | Link clinicaltrials.gov | Sponsor badania | Eudra CT number |
|---|---|---|---|---|---|
| BP41628 | otwarta | WIELOOŚRODKOWE, RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, BADANIE FAZY 1A/1B OCENIAJĄCE BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA I AKTYWNOŚĆ PRZECIWNOWOTWOROWĄ ESKALOWANEJ I ROZSZERZONEJ DAWKI PRODUKTU RO7284755, WARIANTU IMMUNOCYTOKINY IL-2 (IL-2V) SKIEROWANEGO W PD-1, STOSOWANEGO W MONOTERAPII LUB W SKOJARZENIU Z ATEZOLIZUMABEM U PACJENTÓW Z ZAAWANSOWANYMI I/LUB PRZERZUTOWYMI GUZAMI LITYMI | szczegóły | ROCHE | 2019-004022-25 |
| 01FGFR2018 | otwarta | Wieloośrodkowe otwarte badanie I fazy; badanie eskalacji dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnej CPL304110 u dorosłych osób z zaawansowanymi nowotworami stałymi. | szczegóły | CELON | |
| AMG404 / 20180143 | otwarta | Badanie fazy I oceniajace bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę preparatu AMG 404 – przeciwciała skierowanego przeciwko receptorowi programowanej śmierci (PD-1) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. | szczegóły | AMGEN | |
| LOXO-RET-18037 (LIBRETTO-201) | otwarta (RET +) | A Multi-Center Expanded Access Program (EAP) for the Treatment of Patients with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors with Rearranged During Transfection (RET) Activation (LIBRETTO-201). | LOXO ONCOLOGY | ||
| CA209-848 | wstrzymana | Randomizowane, otwarte badanie Fazą 2 Niwolumabu w skojarzeniu z Ipilimumabem lub Niwolumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym nowotworem lub z przerzutami. | szczegóły | BMS | 2016-002898-35 |
| Debio 1347-201 | zakończona | Badanie II fazy metoda koszykową dotyczace stosowania selektywnego doustnego inhibitora pan-FGFR Debio 1347 u pacjentów z guzami litymi z fuzją FGFR1, FGFR2 albo FGFR3. | szczegóły | DEBIOPHARM | 2018-003584-53 |
| MSD 7339-007 | zakończona | A Phase 2 Study of Olaparib in Combination With Pembrolizumab in Participants With Previously Treated, Homologous Recombination Repair Mutation (HRRm) and/or Homologous Recombination Deficiency (HRD)-Positive Advanced Cancer. | szczegóły | MERCK | 2016-001185-28 |
| CK-301-101 | zakończona | Otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności rosnących dawek doustnego produktu CK-101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. | szczegóły | CHECKPOINT THERAPEUTICS | |
| MX39795 | zakończona | Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 2 z aktywnym ramieniem kontrolnym, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo terapii celowanej lub immunoterapii wybranych na podstawie profilowania molekularnego do chemioterapii opartej na związkach platyny u pacjentów z nowotworem złośliwym o nieznanym ognisku pierwotnym, którzy otrzymali trzy cykle chemioterapii skojarzonej, opartej na związkach platyny. | szczegóły | ROCHE | 2017-003040-20 |
| CA017-003 | zakończona | Badanie kliniczne fazy 1/2a oceniające leczenie BMS-986205 podawane w skojarzeniu z niwolumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty PD-1) i w skojarzeniu z niwolumabem oraz ipilimumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty CTLA-4) pacjentom z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi. | szczegóły | BMS | 2015-004914-79 |
| Monoterapia AMG 994 oraz leczenie skojarzone AMG 994 i AMG 404/
20190136 |
otwarta | Wieloośrodkowe badanie fazy I, prowadzone metodą otwartej próby z ustaleniem dawki początkowej i rozszerzeniem dawki produktu badanego, dotyczące oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności AMG 994 w monoterapii oraz w terapii skojarzonej AMG 994 z AMG 404 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
AMGEN |