| BP41628 |
otwarta |
WIELOOŚRODKOWE, RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, BADANIE FAZY 1A/1B OCENIAJĄCE BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA I AKTYWNOŚĆ PRZECIWNOWOTWOROWĄ ESKALOWANEJ I ROZSZERZONEJ DAWKI PRODUKTU RO7284755, WARIANTU IMMUNOCYTOKINY IL-2 (IL-2V) SKIEROWANEGO W PD-1, STOSOWANEGO W MONOTERAPII LUB W SKOJARZENIU Z ATEZOLIZUMABEM U PACJENTÓW Z ZAAWANSOWANYMI I/LUB PRZERZUTOWYMI GUZAMI LITYMI |
szczegóły |
ROCHE |
2019-004022-25 |
| D967VC00001 (DESTINY) |
otwarta (HER+) |
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy II, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania trastuzumabu derukstekanu (T-DXd, DS-8201a) w leczeniu wybranych nowotworów wykazujących ekspresję receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2) (DESTINY-PanTumor02) |
szczegóły |
ASTRA ZENECA |
2020-001574-29 |
| 01FGFR2018 |
otwarta |
Wieloośrodkowe otwarte badanie I fazy; badanie eskalacji dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnej CPL304110 u dorosłych osób z zaawansowanymi nowotworami stałymi. |
szczegóły |
CELON |
|
| CP-MGD013-01 |
otwarta |
Badanie MGD013, Bispecific binding DART® Protein PD-1 i LAG-3 u pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowymi nowotworami. |
szczegóły |
MACROGENICS |
|
| AMG404 / 20180143 |
otwarta |
Badanie fazy I oceniajace bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę preparatu AMG 404 – przeciwciała skierowanego przeciwko receptorowi programowanej śmierci (PD-1) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
AMGEN |
|
| CA209-848 |
wstrzymana |
Randomizowane, otwarte badanie Fazą 2 Niwolumabu w skojarzeniu z Ipilimumabem lub Niwolumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym nowotworem lub z przerzutami. |
szczegóły |
BMS |
2016-002898-35 |
| CK-301-101 |
zakończona |
Otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności rosnących dawek doustnego produktu CK-101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
CHECKPOINT THERAPEUTICS |
|
| BO39813 |
zakończona |
Badanie fazy 1B/2 oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję i farmakokinetyki kobimetynibu podawany w monoterapii lub w skojarzeniu z wenetoklaksem oraz z atezolizumabem lub bez, u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim. |
szczegóły |
ROCHE |
2017-000830-68 |
| NP30179 |
zakończona |
Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy I w celu oceny bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i farmakokinetyki nowego podwójnie specyficznego przeciwciałą (TCB) RO7082859 podawanego dożylnie w monoterapi i w skojarzeniu z obinutumazabem po leczeniu wstępnym pojedynczą, stała dawką obinutuzumabu (Gpt) u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie CD20-dodatnim chłoniakiem nieziarnicznym B-komórkowym (r/r NHL) |
szczegóły |
ROCHE |
2016-001185-28 |
| CA017-003 |
zakończona |
Badanie kliniczne fazy 1/2a oceniające leczenie BMS-986205 podawane w skojarzeniu z niwolumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty PD-1) i w skojarzeniu z niwolumabem oraz ipilimumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty CTLA-4) pacjentom z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi. |
szczegóły |
BMS |
2015-004914-79 |
| Debio 1347-201 |
zakończona |
Badanie II fazy metoda koszykową dotyczace stosowania selektywnego doustnego inhibitora pan-FGFR Debio 1347 u pacjentów z guzami litymi z fuzją FGFR1, FGFR2 albo FGFR3. |
szczegóły |
DEBIOPHARM |
2018-003584-53 |