Chłoniaki

Protokół Status rekrutacji Opis Badania Link clinicaltrials.gov Sponsor badania Eudra CT number
01FGFR2018 otwarta Wieloośrodkowe otwarte badanie I fazy; badanie eskalacji dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnej CPL304110 u dorosłych osób z zaawansowanymi nowotworami stałymi. szczegóły CELON
CP-MGD013-01 otwarta Badanie MGD013, Bispecific binding DART® Protein PD-1 i LAG-3 u pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowymi nowotworami. szczegóły MACROGENICS
AMG404 / 20180143 otwarta Badanie fazy I oceniajace bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę preparatu AMG 404 – przeciwciała skierowanego przeciwko receptorowi programowanej śmierci (PD-1) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. szczegóły AMGEN
CA209-848 wstrzymana Randomizowane, otwarte badanie Fazą 2 Niwolumabu w skojarzeniu z Ipilimumabem lub Niwolumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym nowotworem lub z przerzutami. szczegóły BMS 2016-002898-35
CK-301-101 zakończona Otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności rosnących dawek doustnego produktu CK-101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. szczegóły CHECKPOINT THERAPEUTICS
BO39813 zakończona Badanie fazy 1B/2 oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję i farmakokinetyki kobimetynibu podawany w monoterapii lub w skojarzeniu z wenetoklaksem oraz z atezolizumabem lub bez, u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim. szczegóły ROCHE 2017-000830-68
NP30179 zakończona Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy I w celu oceny bezpieczeństwa stosowania, tolerancji i farmakokinetyki nowego podwójnie specyficznego przeciwciałą (TCB) RO7082859 podawanego dożylnie w monoterapi i w skojarzeniu z obinutumazabem po leczeniu wstępnym pojedynczą, stała dawką obinutuzumabu (Gpt) u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie CD20-dodatnim chłoniakiem nieziarnicznym B-komórkowym (r/r NHL) szczegóły ROCHE 2016-001185-28
CA017-003 zakończona Badanie kliniczne fazy 1/2a oceniające leczenie BMS-986205 podawane w skojarzeniu z niwolumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty PD-1) i w skojarzeniu z niwolumabem oraz ipilimumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty CTLA-4) pacjentom z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi. szczegóły BMS 2015-004914-79
Debio 1347-201 zakończona Badanie II fazy metoda koszykową dotyczace stosowania selektywnego doustnego inhibitora pan-FGFR Debio 1347 u pacjentów z guzami litymi z fuzją FGFR1, FGFR2 albo FGFR3. szczegóły DEBIOPHARM 2018-003584-53