BP41628 |
otwarta |
WIELOOŚRODKOWE, RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, BADANIE FAZY 1A/1B OCENIAJĄCE BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA I AKTYWNOŚĆ PRZECIWNOWOTWOROWĄ ESKALOWANEJ I ROZSZERZONEJ DAWKI PRODUKTU RO7284755, WARIANTU IMMUNOCYTOKINY IL-2 (IL-2V) SKIEROWANEGO W PD-1, STOSOWANEGO W MONOTERAPII LUB W SKOJARZENIU Z ATEZOLIZUMABEM U PACJENTÓW Z ZAAWANSOWANYMI I/LUB PRZERZUTOWYMI GUZAMI LITYMI |
|
ROCHE |
2019-004022-25 |
D967VC00001 (DESTINY) |
otwarta (HER+) |
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy II, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania trastuzumabu derukstekanu (T-DXd, DS-8201a) w leczeniu wybranych nowotworów wykazujących ekspresję receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2) (DESTINY-PanTumor02) |
szczegóły |
ASTRA ZENECA |
2020-001574-29 |
JNJ-42756493 CAN2002 |
otwarta |
A Phase 2 Study of Erdafitinib in Subjects With Advanced Solid Tumors and FGFR Gene Alterations. |
szczegóły |
JANSSEN |
2019-002113-19 |
01FGFR2018 |
otwarta |
Wieloośrodkowe otwarte badanie I fazy; badanie eskalacji dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnej CPL304110 u dorosłych osób z zaawansowanymi nowotworami stałymi. |
szczegóły |
CELON |
|
CP-MGA012-01 SOLID |
otwarta |
Badanie fazy 1 dotyczące oceny bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego badanego produktu leczniczego MGA012 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
KCR |
|
AMG404 / 20180143 |
otwarta |
Badanie fazy I oceniajace bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę preparatu AMG 404 – przeciwciała skierowanego przeciwko receptorowi programowanej śmierci (PD-1) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
AMGEN |
|
BP40234 |
wstrzymana |
Badanie wieloośrodkjowe fazy 2 prowadzone metodą otwartej próby, oceniające aktywność terapeutyczną cząsteczki RO6874281, immunocytokiny składającej się z wariantu interleukiny 2 (IL-2V) skierowanej przeciwko białku aktywującemu fibroblasty Alfa (FAP), w skojarzeniu z atezolizumabem (anty PD-L1), podawanym dożylnie u pacjentów z zaawansowanym i/lub przerzutowymi guzami litymi. |
szczegóły |
ROCHE |
2017-003182-94 |
CA209-848 |
wstrzymana |
Randomizowane, otwarte badanie Fazą 2 Niwolumabu w skojarzeniu z Ipilimumabem lub Niwolumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym nowotworem lub z przerzutami. |
szczegóły |
BMS |
2016-002898-35 |
CP-MGD 019-01 (TYDE) |
otwarta |
A Phase 1, First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation and Cohort Expansion Study of MGD019, a Bispecific DART® Protein Binding PD-1 and CTLA-4 in Patients with Unresectable or Metastatic Neoplasms. |
|
MACROGENICS |
|
Debio 1347-201 |
zakończona |
Badanie II fazy metoda koszykową dotyczace stosowania selektywnego doustnego inhibitora pan-FGFR Debio 1347 u pacjentów z guzami litymi z fuzją FGFR1, FGFR2 albo FGFR3. |
szczegóły |
DEBIOPHARM |
|
MSD 7339-007 |
zakończona |
A Phase 2 Study of Olaparib in Combination With Pembrolizumab in Participants With Previously Treated, Homologous Recombination Repair Mutation (HRRm) and/or Homologous Recombination Deficiency (HRD)-Positive Advanced Cancer. |
szczegóły |
MERCK |
|
C-550-01 |
zakończona |
Badanie fazy 1/2 prowadzone metodą otwrtej próby w wielu grupach, mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki oraz aktywności biologicznej i klinicznej AGEN1884 w skojarzeniu z AGEN2034 u uczestnikó z postacią przerzutową albo miejscowo zaawansowaną guzów liktych oraz rozszerzenie badania o wybrane guzy lite. |
szczegóły |
AGENUS |
|
CK-301-101 |
zakończona |
Otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności rosnących dawek doustnego produktu CK-101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
CHECKPOINT THERAPEUTICS |
|
CP-MGD013-01 |
zakończona |
Badanie MGD013, Bispecific binding DART® Protein PD-1 i LAG-3 u pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowymi nowotworami. |
szczegóły |
MACROGENICS |
|