| BI-1336-0011 |
otwarta |
An open label phase Ib study to test different doses of BI 836880 combined with BI 754091 in patients with advanced non-small cell lung cancer followed by other types of advanced solid tumours |
szczegóły |
BOEHRINGER INGELHEIM |
2017-001378-41 |
| ODO-TE-S103 |
zakończona |
Wieloośrodkowe badanie fazy I prowadzone metodą otwartej próby bez randomizacji dotyczące skutków upośledzenia czynności wątroby w przypadku stosowania tesetakselu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi |
|
ODONATE THERAPEUTICS |
2020-000038-16 |
| CP-MGC 018-01 (IRIS) |
otwarta |
A Phase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Dose-Escalation Study of MGC018 (Anti–B7-H3 Antibody Drug Conjugate) Alone and in Combination with MGA012 (Anti–PD-1 Antibody) in Patients with Advanced Solid Tumors. |
szczegóły |
MACROGENICS |
2014-003929-17 |
| BP41628 |
otwarta |
WIELOOŚRODKOWE, RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, BADANIE FAZY 1A/1B OCENIAJĄCE BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA I AKTYWNOŚĆ PRZECIWNOWOTWOROWĄ ESKALOWANEJ I ROZSZERZONEJ DAWKI PRODUKTU RO7284755, WARIANTU IMMUNOCYTOKINY IL-2 (IL-2V) SKIEROWANEGO W PD-1, STOSOWANEGO W MONOTERAPII LUB W SKOJARZENIU Z ATEZOLIZUMABEM U PACJENTÓW Z ZAAWANSOWANYMI I/LUB PRZERZUTOWYMI GUZAMI LITYMI |
szczegóły |
ROCHE |
2019-004022-25 |
| BP40087 |
otwarta |
AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, DOSE-ESCALATION, PHASE IA/IB STUDY TO EVALUATE SAFETY, PHARMACOKINETICS, AND PRELIMINIARY ANTI-TUMOR ACTIVITY OF RO7122290, A FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN- (FAP) TARGETED 4-1BB LIGAND (CD137L), WITH OR WITHOUT OBINUTUZUMAB PRE-TREATMENT, IN PATIENTS WITH ADVANCED AND/OR METASTATIC SOLID TUMORS AS SINGLE AGENT OR IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB FOLLOWED BY TUMOR SPECIFIC EXPANSION COHORT(S) |
|
ROCHE |
2017-003961-83 |
| JNJ-42756493 CAN2002 |
otwarta |
A Phase 2 Study of Erdafitinib in Subjects With Advanced Solid Tumors and FGFR Gene Alterations. |
szczegóły |
JANSSEN |
2019-002113-19 |
| AMG404 / 20180143 |
otwarta |
Badanie fazy I oceniajace bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę preparatu AMG 404 – przeciwciała skierowanego przeciwko receptorowi programowanej śmierci (PD-1) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
AMGEN |
|
| 01FGFR2018 |
otwarta |
Wieloośrodkowe otwarte badanie I fazy; badanie eskalacji dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnej CPL304110 u dorosłych osób z zaawansowanymi nowotworami stałymi. |
szczegóły |
CELON |
|
| CLXH424X2102 |
otwarta (BRAF+) |
A Phase Ib, open-label, multicenter study of oral LXH254- centric combinations in adult patients with advanced or metastatic KRAS or BRAF mutant Non-Small Cell Lung Cancer or NRAS mutant melanoma. |
szczegóły |
NOVARTIS |
2016-004293-18 |
| LOXO-RET-18037 (LIBRETTO-201) |
otwarta (RET +) |
A Multi-Center Expanded Access Program (EAP) for the Treatment of Patients with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors with Rearranged During Transfection (RET) Activation (LIBRETTO-201). |
|
LOXO ONCOLOGY |
|
| INCMGA0012-203 |
wstrzymana |
Badanie II fazy preparatu INCMGA00012 (inhibitora PD-1) u pacjentów z wybranymi guzami litymi (POD1UM-203). Guzy lite. |
szczegóły |
INCYTE CORPORATION |
|
| CA209-848 |
wstrzymana |
Randomizowane, otwarte badanie Fazą 2 Niwolumabu w skojarzeniu z Ipilimumabem lub Niwolumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym nowotworem lub z przerzutami. |
szczegóły |
BMS |
2016-002898-35 |
| CP-MGD 019-01 (TYDE) |
otwarta |
A Phase 1, First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation and Cohort Expansion Study of MGD019, a Bispecific DART® Protein Binding PD-1 and CTLA-4 in Patients with Unresectable or Metastatic Neoplasms. |
|
MACROGENICS |
|
| ODO-TE-S101 |
zakończona |
Prowadzone metodą otwartej próby badanie oceniające wpływ tesetakselu na skorygowany odstęp QT oraz wpływ pokarmu, itrakonazolu i ryfampiny na farmakokinetykę tesetakselu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi |
|
ODONATE THERAPEUTICS |
2019-004311-31 |
| MSD 7339-007 |
zakończona |
A Phase 2 Study of Olaparib in Combination With Pembrolizumab in Participants With Previously Treated, Homologous Recombination Repair Mutation (HRRm) and/or Homologous Recombination Deficiency (HRD)-Positive Advanced Cancer. |
szczegóły |
MERCK |
|
| Debio 1347-201 |
zakończona |
Badanie II fazy metoda koszykową dotyczace stosowania selektywnego doustnego inhibitora pan-FGFR Debio 1347 u pacjentów z guzami litymi z fuzją FGFR1, FGFR2 albo FGFR3. |
szczegóły |
DEBIOPHARM |
2018-003584-53 |
| BI 1381.2 |
zakończona |
Otwarte badanie I fazy mające na celu ustalenie optymalnej dawki BI754111 w skojarzeniu z BI754091 u chorych z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi o charakterze zmian litych z późniejszą ocena w kohortach z poszerzenia stosowania wybranej dawki skojarzenia u chorych z rakiem niedrobnokomórkowym płuca i innymi guzami litymi. |
szczegóły |
BOEHRINGER INGELHEIM |
2017-005042-29 |
| CP-MGD013-01 |
zakończona |
Badanie MGD013, Bispecific binding DART® Protein PD-1 i LAG-3 u pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowymi nowotworami. |
szczegóły |
MACROGENICS |
|
| CA209-8KX |
zakończona |
Badanie I/II fazy z otwartą próbą, prowadzona na różnych typach nowotworów, które będzie oceniało PK, bezpieczeństwo i tolerancję niwolumabu podawanego podskórnie (SC) wraz z lub bez rekombinowanej ludzkiej hialuronidazy PH20 (rHuPH20) u pacjentów z jednym z pięciu typów zaawansowania lub przerzutowych nowotworów, w przypadku których dopuszczone jest leczenie niwolumabem w monoterapii rHuPH20 nasila przenikanie podskórne podanego płynu, pozwalając na skrócenie czasu podawania. |
szczegóły |
BMS |
2018-001585-42 |
| B8011001 |
zakończona |
Prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 1 obejmujące etapy zwiększania dawki oraz poszerzenia grupy badanej, oceniające stosowanie produktu PF 06801591 u pacjentów z czerniakiem, rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, rakiem jajnika, mięsakiem, niedrobnokomórkowym rakiem płuc, rakiem urotelialnym lub innymi guzami litymi w stadium zaawansowania miejscowego lub rozsiewu nowotworowego. |
szczegóły |
PFIZER |
2016-003314-27 |
| B9991004 |
zakończona |
Badanie otwrte fazy 1B/2 oceniające bezpieczeństwo, aktywność kliniczną, farmakokinetykę i farmakodynamikę avelumabu (MSB0010718C) w skojarzeniu z innymi immunoterapiami nowotworów u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi. |
szczegóły |
PFIZER |
2015-002552-27 |
| B9991027 |
zakończona |
Badanie kliniczne 2fazy prowadzone jako próba otwarta mające na celu ocenę bezpieczeństwa i aktywności klinicznej awelumabu stosowanego w połączeniu z aksytynibem u chorych leczonych wcześniej na zaawansowanego lub przerzutowego nniedrobnokomórkowego raka płuca lub u wcześniej nieleczonych i nie kwalifikujących się do zastosowania cisplatyny chorych na raka urotelialnego . |
szczegóły |
PFIZER |
2017-004345-24 |
| CA017-003 |
zakończona |
Badanie kliniczne fazy 1/2a oceniające leczenie BMS-986205 podawane w skojarzeniu z niwolumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty PD-1) i w skojarzeniu z niwolumabem oraz ipilimumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty CTLA-4) pacjentom z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi. |
szczegóły |
BMS |
2015-004914-79 |
| BP40234 |
zakończona |
A Phase 1, First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation and Cohort Expansion Study of MGD019, a Bispecific DART® Protein Binding PD-1 and CTLA-4 in Patients with Unresectable or Metastatic Neoplasms. |
szczegóły |
ROCHE |
2017-003182-94 |
| CPDR001X2101 |
zakończona |
Wieloośrodkowe badanie fazy I/II, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu PDR001 podawanego pacjentom z zaawansowanymi chorobami nowotworowymi. |
szczegóły |
NOVARTIS |
2014-003929-17 |
| BP40657 |
zakończona |
Dwuczęściowe badanie fazy 1b/2 oceniające farmakokinetykę, skuteczność i bezpieczeństwo stosowania atezolizumabu podawanego podskórnie u pacjentów z rozpoznaniem niedrobnokomórkkowego raka płuca w stopniu IV. |
szczegóły |
ROCHE |
|
| CK-301-101 |
zakończona |
Otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności rosnących dawek doustnego produktu CK-101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
CHECKPOINT THERAPEUTICS |
|
| MSD 4830-001 |
zakończona |
A Phase 1 Open Label, Multi-Arm, Multicenter Study of MK-4830 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab for Participants With Advanced Solid Tumors. |
szczegóły |
MERCK |
|