| BP41628 |
otwarta |
WIELOOŚRODKOWE, RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, BADANIE FAZY 1A/1B OCENIAJĄCE BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA I AKTYWNOŚĆ PRZECIWNOWOTWOROWĄ ESKALOWANEJ I ROZSZERZONEJ DAWKI PRODUKTU RO7284755, WARIANTU IMMUNOCYTOKINY IL-2 (IL-2V) SKIEROWANEGO W PD-1, STOSOWANEGO W MONOTERAPII LUB W SKOJARZENIU Z ATEZOLIZUMABEM U PACJENTÓW Z ZAAWANSOWANYMI I/LUB PRZERZUTOWYMI GUZAMI LITYMI |
szczegóły |
ROCHE |
2019-004022-25 |
| D967VC00001 (DESTINY) |
otwarta (HER+) |
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy II, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania trastuzumabu derukstekanu (T-DXd, DS-8201a) w leczeniu wybranych nowotworów wykazujących ekspresję receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2) (DESTINY-PanTumor02) |
szczegóły |
ASTRA ZENECA |
2020-001574-29 |
| PCR1001 |
otwarta |
Otwarte, randomizowane badanie kliniczne mające na celu ocenę względnej biodostępności i biorównoważności preparatów złożonych z niraparibu i octanu abirateronu w ustalonej dawce w porównaniu z niraparibem i octanem abirateronu podawanymi łącznie jako pojedyncze produkty u mężczyzn z rakiem prostaty. |
|
JANSSEN |
|
| CP-MGC 018-01 (IRIS) |
otwarta |
A Phase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Dose-Escalation Study of MGC018 (Anti–B7-H3 Antibody Drug Conjugate) Alone and in Combination with MGA012 (Anti–PD-1 Antibody) in Patients with Advanced Solid Tumors. |
szczegóły |
MACROGENICS |
2014-003929-17 |
| AMG404 / 20180143 |
otwarta |
Badanie fazy I oceniajace bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę preparatu AMG 404 – przeciwciała skierowanego przeciwko receptorowi programowanej śmierci (PD-1) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
AMGEN |
2016-004293-18 |
| 01FGFR2018 |
otwarta |
Wieloośrodkowe otwarte badanie I fazy; badanie eskalacji dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnej CPL304110 u dorosłych osób z zaawansowanymi nowotworami stałymi. |
szczegóły |
CELON |
|
| JNJ-42756493 CAN2002 |
otwarta (z wyjątkiem UCC) |
A Phase 2 Study of Erdafitinib in Subjects With Advanced Solid Tumors and FGFR Gene Alterations. |
szczegóły |
JANSSEN |
2019-002113-19 |
| MSD 4830-001 |
otwarta |
A Phase 1 Open Label, Multi-Arm, Multicenter Study of MK-4830 as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab for Participants With Advanced Solid Tumors. |
szczegóły |
MERCK |
|
| CP-MGD 019-01 (TYDE) |
otwarta |
A Phase 1, First-in-Human, Open-Label, Dose Escalation and Cohort Expansion Study of MGD019, a Bispecific DART® Protein Binding PD-1 and CTLA-4 in Patients with Unresectable or Metastatic Neoplasms. |
|
MACROGENICS |
|
| INCMGA0012-203 |
wstrzymana |
Badanie II fazy preparatu INCMGA00012 (inhibitora PD-1) u pacjentów z wybranymi guzami litymi (POD1UM-203). Guzy lite. |
szczegóły |
INCYTE CORPORATION |
|
| 1333-GUCG |
wstrzymana |
A Randomized Multicenter Phase III Trial Comparing Enzalutamide vs. a Combination of Ra223 and Enzalutamide in Asymptomatic or Mildly Symptomatic Castration Resistant Prostate Cancer Patients Metastatic to Bone. |
szczegóły |
EORTC |
2014-001787-36 |
| CA209-848 |
wstrzymana |
Randomizowane, otwarte badanie Fazą 2 Niwolumabu w skojarzeniu z Ipilimumabem lub Niwolumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym nowotworem lub z przerzutami. |
szczegóły |
BMS |
2016-002898-35 |
| B9991040 |
zakończona |
Badanie fazy Ib/II mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania i aktywności klinicznej awelumabu w skojarzeniu z bempegaldesleukiną (NKTR-214) z talazoparibem lub enzalutamidem lub bez talazoparibu lub enzalutamidu u uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi Leczenie skojarzone A: awelumab + bempegaldesleukina (NKTR-214) w leczeniu nawracającego miejscowo (niekwalifikującego się do leczenia z zamiarem wyleczenia)lub dającego przerzuty raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (squamous cell carcinoma of the head and neck, 1L SCCHN).” |
szczegóły |
PFIZER |
2019-001358-24 |
| Debio 1347-201 |
zakończona |
Badanie II fazy metoda koszykową dotyczace stosowania selektywnego doustnego inhibitora pan-FGFR Debio 1347 u pacjentów z guzami litymi z fuzją FGFR1, FGFR2 albo FGFR3. |
szczegóły |
DEBIOPHARM |
2018-003584-53 |
| B-701-U22 |
zakończona |
Wieloośrodkowe badabie fazy 1b prowadzone metodą otwartej próby z jedną grupą leczenia, dotyczące stosowania nowgo inhibitora FGFR3 ( B-701 ) w skojarzeniu z pembrolizumabem u uczestników z miejscowo zaawansowaną lub przerzutową postacią raka urotelialnego u których wystąpiła progresja po chemioterapii opartej na zw. platyny. |
szczegóły |
BIOCLIN |
2017-001292-23 |
| CK-301-101 |
zakończona |
Otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności rosnących dawek doustnego produktu CK-101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
CHECKPOINT THERAPEUTICS |
|
| B9991004 |
zakończona |
Badanie otwrte fazy 1B/2 oceniające bezpieczeństwo, aktywność kliniczną, farmakokinetykę i farmakodynamikę avelumabu (MSB0010718C) w skojarzeniu z innymi immunoterapiami nowotworów u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi. |
szczegóły |
PFIZER |
2015-002552-27 |
| B9991027 |
zakończona |
Badanie kliniczne 2fazy prowadzone jako próba otwarta mające na celu ocenę bezpieczeństwa i aktywności klinicznej awelumabu stosowanego w połączeniu z aksytynibem u chorych leczonych wcześniej na zaawansowanego lub przerzutowego nniedrobnokomórkowego raka płuca lub u wcześniej nieleczonych i nie kwalifikujących się do zastosowania cisplatyny chorych na raka urotelialnego . |
szczegóły |
PFIZER |
2017-004345-24 |
| CP-MGA012-01 SOLID |
zakończona |
Badanie fazy 1 dotyczące oceny bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego badanego produktu leczniczego MGA012 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
KCR |
|
| CA017-003 |
zakończona |
Badanie kliniczne fazy 1/2a oceniające leczenie BMS-986205 podawane w skojarzeniu z niwolumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty PD-1) i w skojarzeniu z niwolumabem oraz ipilimumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty CTLA-4) pacjentom z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi. |
szczegóły |
BMS |
2015-004914-79 |