| ODO-TE-S103 |
otwarta |
Wieloośrodkowe badanie fazy I prowadzone metodą otwartej próby bez randomizacji dotyczące skutków upośledzenia czynności wątroby w przypadku stosowania tesetakselu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi |
|
ODONATE THERAPEUTICS |
2020-000038-16 |
| CP-MGC 018-01 (IRIS) |
otwarta |
A Phase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Dose-Escalation Study of MGC018 (Anti–B7-H3 Antibody Drug Conjugate) Alone and in Combination with MGA012 (Anti–PD-1 Antibody) in Patients with Advanced Solid Tumors. |
szczegóły |
MACROGENICS |
2014-003929-17 |
| BP41628 |
otwarta |
WIELOOŚRODKOWE, RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, BADANIE FAZY 1A/1B OCENIAJĄCE BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA I AKTYWNOŚĆ PRZECIWNOWOTWOROWĄ ESKALOWANEJ I ROZSZERZONEJ DAWKI PRODUKTU RO7284755, WARIANTU IMMUNOCYTOKINY IL-2 (IL-2V) SKIEROWANEGO W PD-1, STOSOWANEGO W MONOTERAPII LUB W SKOJARZENIU Z ATEZOLIZUMABEM U PACJENTÓW Z ZAAWANSOWANYMI I/LUB PRZERZUTOWYMI GUZAMI LITYMI |
szczegóły |
ROCHE |
2019-004022-25 |
| TED14856 |
otwarta |
Badanie 1/2 fazy prowadzone w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności oraz farmakokinetyki I farmakodynamiki SAR439859, podawanego drogą doustną w monoterapii, a następnie w skojarzeniu z palbocyklibem u kobiet po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych. |
szczegóły |
SANOFI |
2017-000690-36 |
| 01FGFR2018 |
otwarta |
Wieloośrodkowe otwarte badanie I fazy; badanie eskalacji dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnej CPL304110 u dorosłych osób z zaawansowanymi nowotworami stałymi. |
szczegóły |
CELON |
|
| AMG404 / 20180143 |
otwarta |
Badanie fazy I oceniajace bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę preparatu AMG 404 – przeciwciała skierowanego przeciwko receptorowi programowanej śmierci (PD-1) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
AMGEN |
2016-004293-18 |
| JNJ-42756493 CAN2002 |
otwarta |
A Phase 2 Study of Erdafitinib in Subjects With Advanced Solid Tumors and FGFR Gene Alterations. |
szczegóły |
JANSSEN |
2019-002113-19 |
| LOXO-RET-18037 (LIBRETTO-201) |
otwarta |
A Multi-Center Expanded Access Program (EAP) for the Treatment of Patients with Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors with Rearranged During Transfection (RET) Activation (LIBRETTO-201). |
|
LOXO ONCOLOGY |
|
| CA209-848 |
wstrzymana |
Randomizowane, otwarte badanie Fazą 2 Niwolumabu w skojarzeniu z Ipilimumabem lub Niwolumabem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym nowotworem lub z przerzutami. |
szczegóły |
BMS |
2016-002898-35 |
| ODO-TE-S101 |
zakończona |
Prowadzone metodą otwartej próby badanie oceniające wpływ tesetakselu na skorygowany odstęp QT oraz wpływ pokarmu, itrakonazolu i ryfampiny na farmakokinetykę tesetakselu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi |
|
ODONATE THERAPEUTICS |
2019-004311-31 |
| MSD 7339-007 |
zakończona |
A Phase 2 Study of Olaparib in Combination With Pembrolizumab in Participants With Previously Treated, Homologous Recombination Repair Mutation (HRRm) and/or Homologous Recombination Deficiency (HRD)-Positive Advanced Cancer. |
szczegóły |
MERCK |
|
| Debio 1347-201 |
zakończona |
Badanie II fazy metoda koszykową dotyczace stosowania selektywnego doustnego inhibitora pan-FGFR Debio 1347 u pacjentów z guzami litymi z fuzją FGFR1, FGFR2 albo FGFR3. |
szczegóły |
DEBIOPHARM |
2018-003584-53 |
| CP-MGD013-01 |
zakończona |
Badanie MGD013, Bispecific binding DART® Protein PD-1 i LAG-3 u pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowymi nowotworami. |
szczegóły |
MACROGENICS |
|
| CK-301-101 |
zakończona |
Otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności rosnących dawek doustnego produktu CK-101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. |
szczegóły |
CHECKPOINT THERAPEUTICS |
|
| CP-MGC 018-01 (IRIS) |
zakończona |
A Phase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Dose-Escalation Study of MGC018 (Anti–B7-H3 Antibody Drug Conjugate) Alone and in Combination with MGA012 (Anti–PD-1 Antibody) in Patients with Advanced Solid Tumors. |
szczegóły |
MACROGENICS |
2014-003929-17 |
| CA017-003 |
zakończona |
Badanie kliniczne fazy 1/2a oceniające leczenie BMS-986205 podawane w skojarzeniu z niwolumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty PD-1) i w skojarzeniu z niwolumabem oraz ipilimumabem (przeciwciałem monoklonalnym anty CTLA-4) pacjentom z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi. |
szczegóły |
BMS |
2015-004914-79 |