Informujemy o rozpoczęciu w OBWF otwartego, wieloośrodkowego badania fazy 1 oceniającego bezpieczeństwo i farmakokinetykę cząsteczki ADU-1805 u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi.
Do badania mogą zostać włączeni pacjenci spełniający kryteria włączenia określone w protokole badania, z różnymi rozpoznaniami histopatologicznymi, z wyjątkiem czerniaków, guzów mózgu, mięsaków oraz gruczolakoraka przewodowego trzustki (PDAC).
Pacjenci biorący udział w badaniu mogą zostać przydzieleni do jednej z dwóch grup:
- monoterapia lekiem badanym ADU-1805,
- leczenie skojarzone ADU-1805 z pembrolizumabem.
Szczegóły badania:
- ClinicalTrials.gov ID: NCT05856981
- EudraCT: 2022-003324-41
Uwaga: Ze względu na obecny etap badania (eskalacja dawki), liczba miejsc jest ograniczona.
Pacjenci zainteresowani udziałem w badaniu proszeni są o kontakt pod numerami telefonów: +48 225463381 lub +48 225463384