Informujemy o rozpoczęciu w OBWF badania klinicznego fazy 1, typu pierwsze podanie u człowieka, mającego na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności AMG 355 stosowanego w monoterapii oraz w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
Do badania mogą zostać włączeni pacjenci spełniający kryteria włączenia określone w protokole badania, u których rozpoznano raka jelita grubego, płuca, żołądka lub czerniaka.
Pacjenci biorący udział w badaniu mogą zostać przydzieleni do jednej z dwóch grup:
- monoterapia lekiem badanym AMG 355,
- leczenie skojarzone AMG 355 z pembrolizumabem.
Szczegóły badania:
- ClinicalTrials.gov ID: NCT06131398
- EudraCT: 2023-509047-26
Uwaga: Ze względu na obecny etap badania (eskalacja dawki), dostępna jest jedynie grupa z monoterapią lekiem badanym AMG 355, a liczba miejsc jest ograniczona.
Pacjenci zainteresowani udziałem w badaniu proszeni są o kontakt pod numerami telefonów: +48 225463381 lub +48 225463384